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回答1
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袁中旭 主治医师
安徽省第二人民医院
三级甲等
外科
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您好,尖头并指畸形症状表现:尖头并指畸形Ⅰ型 Wheaton(894)首报,由Apert(906)证实,发生率为6—0×0-4。近被确定为尖头并指综合征Ⅰ型。尖头并指畸形Ⅱ型又称Vogt cephalodactyly或Apert—Crouzon病。面容像Crouzon综合征,手则像Apert综合征。尖头并指畸形Ⅲ型又称Chotzen综合征和尖头、颅不对称与轻度并指。尖头并指畸形的症状为额发际低,颅面不对称,睑下垂,眼角距远,眉外侧浓密,耳位低,腭裂,短指,并指。尖头并指畸形Ⅳ又称Waardenberg综合征。表现为尖头,钩鼻,眼距过宽,腭裂,白内障,外生殖器畸形,两手部分非骨性并指,食指与中指远端指骨重迭,每足仅有四趾。尖头并指畸形Ⅴ型又称Pfeiffer综合征。尖头,眼距过宽,斜眼,突眼,前额隆起,鼻梁塌陷,拇指宽阔并向尺侧偏斜,余手指指骨向桡侧偏斜,姆趾内移。尖头多并指畸形Ⅰ型也称为Noack综合征。尖头并指畸形的表现为轻度尖头、姆趾宽、趾过短、有或无多指。尖头多并指畸形Ⅱ型又名Carpenter综合征。多趾、尖头,3、4并指,多指(趾),矮小,髋外翻,肥胖,智能低下,先灭性心脏病。尖头多并指畸形Ⅲ型又称Sakati—Nyhan综合征。尖头,多指(趾)和并指畸形,心脏病,弓形股骨,胫骨发育不全,耳畸形。尖头多并指畸形Ⅳ型又名Goodman综合征。尖头并指畸形的表现为尖头、多并指(趾),指过短且弯曲、指屈曲、颅缝早闭、肥胖、斜眼。
2016-08-01 11:35
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网友 匿名追问:2018-02-11 10:52
医生,请问生育过尖头并指的宝宝,能孕育健康的宝宝吗
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祝隆光医生对该追问进行回答:2018-03-29 08:13
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祝隆光 医师
安徽省第二人民医院
三级甲等
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这是个基因缺陷病表现为颅缝早闭所致的头颅畸形、突眼和面中部严重发育不良。头颅畸形多为尖头和短头,在婴儿时期前额部明显的扁平和后倾,前囟膨凸,可伴有中度的眶距增宽症,且眼眶水平轴线的外侧向下倾斜。高拱腭盖,可有腭裂,牙列拥挤和开、反畸形。药物治疗解决不了问题,必要的手术才是解决问题的办法,
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