您好，实验室检查：病毒的分离和培养 一般用鼻分泌物、咽漱液混合标本分离病毒的阳性率较高，小儿采用鼻、咽拭子混合标本，用人胚器官培养或组织细胞培养后分离病毒后电镜检查。试验、补体结合试验和血凝抑制试验 通过测定患者急性期和恢复期血清中的抗体滴度，以血清抗体滴度4倍或4倍以上增长为诊断指标。间接ELISA法 采用双倍细胞接种病毒，上清液为抗原，包被苯乙烯板，血清从1：50起作连续二倍稀释，反应完毕后在405nm波长测定各孔OD值，以S2/S1≥2为抗体阳性判定。该法敏感、简便、迅速。放射免疫法 该法与间接ELISA法同样为诊断冠状病毒感染的方法。免疫荧光法 目前常用的病毒快速诊断方法，细胞培养接种冠状病毒6～8小时内就可在胞浆出现免疫荧光，核周最强，随培养时间延长，荧光细胞增多。可以计数进行病毒定量，比镜检细胞病变及蚀斑试验敏感。其他 由于冠状病毒感染并非人类的主要疾病，其检验力法不如动物冠状病毒进展迅速，近年已有用荧光RT-PCR进行猫冠状病毒定量检测的报道.但尚未用于人类。