dna产前检查检测什么
现在都很重视产检,我nt检查,唐氏筛查都做了,虽然现实结果正常,但是我还是要做个无创DNA,不要错过任何一个产检的机会,上周预约了一个无创DNA检测,明天就要去了,不知道dna产前检查检测什么?结果怎么看呢
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助理医生
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无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、简单的新型胎儿染色体疾病检测技术。武汉百佳妇产医院为了预防唐氏儿的出现,达到优生优育的效果,积极引进了无创DNA产检检测技术,通过采集孕妇外周血(10ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率。该方法适宜检测时间为孕早、中期,具有非侵入式取样、无流产风险、高灵敏度的特点。
2016-08-22 16:45
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回答2
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实习医生
九江泌尿科医院
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无创DNA,准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”,抽取孕妇静脉血后,提取母血中微量的胎儿DNA,利用专门技术检测胎儿罹患 21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。该项技术近两年在国内诸多医院用于临床服务,由于其具有“无创”的特点,越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。
2016-08-22 16:45
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回答3
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王微 主任医师
宁波鄞州博润白癜风专病门诊
白癜风
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无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、便捷的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血,即可判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。 武汉百佳医生介绍,唐氏筛选,是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查,就是抽绒毛血或羊水做细胞培養,然后做染色体核型分析,如出现21-三体综合征图谱,即可诊断胎儿为唐氏综合征。唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病,大约每750个重生儿就会有1个患有唐氏综合征。唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
2016-08-22 16:45
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