无创dna是检查什么
我先前做了一次唐氏筛查,听一个小区的一个孕妈说她刚刚做了无创DNA,我问她是干什么的,她说是检查唐氏患儿的,我心想这不是应该是唐氏筛查吗?想问下无创dna 高危筛查和唐氏筛查的区别在哪里?无创dna是检查什么
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回答1
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王微 主任医师
宁波鄞州博润白癜风专病门诊
白癜风
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无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、便捷的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血,即可判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。 武汉百佳医生介绍,唐氏筛选,是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查,就是抽绒毛血或羊水做细胞培養,然后做染色体核型分析,如出现21-三体综合征图谱,即可诊断胎儿为唐氏综合征。唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病,大约每750个重生儿就会有1个患有唐氏综合征。唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
2016-08-22 16:39
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网友 匿名追问:2018-06-03 12:41
四维彩超显示我的左室有个强光点!有什么影响吗?
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申兰阔医生对该追问进行回答:2018-06-05 12:17
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申兰阔 医师
宁波鄞州博润白癜风专病门诊
其他
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四维彩超显示左室有个强光点,需要遵医嘱检查是不是有先天性心脏病 。这个目前没有特殊治疗方法。
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回答2
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实习医生
九江泌尿科医院
全科
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无创基因检测在孕早期(12周)即可进行,通过对母体外周血中胎儿的遗传物质DNA进行直接测序分析,具有很高的准确性;唐氏筛查检测的适宜时间为孕 14-20周,是根据孕妇的激素水平结合年龄、孕周、体重等参数进行计算的,因影响因素较多,这些参数经常不是很准确,所以计算出的风险值也是有误差的。虽然检测的都是21,18,13号染色体是否异常,但无创基因检测的科学性较更高。
2016-08-22 16:39
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回答3
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助理医生
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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无创DNA产前检测技术作为一项新型的产前检测技术,仅需抽取孕妇的静脉血即可判断胎儿是否患有染色体疾病。目前该技术可检测以下胎儿染色体疾病:唐氏综合征(21三体综合征)爱德华氏综合征(18三体综合征)帕陶氏综合征(13三体综合征)。
2016-08-22 16:39
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»