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无创dna还是羊水穿刺好

21.三体综合征

我怀孕11周了,刚刚做完nt检查,现在在纠结接下来是做唐氏筛查还是直接做无创DNA,而且我家在黄石,我想着要不要去武汉做,毕竟大城市,大医院应该结果准确些,就是不知道无创dna还是羊水穿刺好呢

  • 回答1

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    王微 主任医师

    宁波鄞州博润白癜风专病门诊

    白癜风

      无创DNA与羊水穿刺有什么区别?羊水穿刺属于介入性诊断方法,会使流产风险提高0.5至1%。而无创DNA检测方法,相较于羊水穿刺等唐氏高危检测方法,具有无创、安全、早期、准确等优点。其具体优势为:   1、无创   只抽取5mL母体外周血   无创产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率,具有无创性的优点。   2、安全   避免胎儿宫内感染及流产   传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法,会使胎儿宫内感染和流产风险提高,而无创产前基因检测采用新一代具有无创特点,能有效保障母婴安全。   3、早期   孕12周即可接受无创产前基因检测   做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16至20周,而无创产前基因检测更是把时间提前到了12周,能够更早的检测出结果并做出相应对策。   4、准确   采用新一代的测序技术,准确率高达99%以上

    2016-08-21 19:46
  • 回答2

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    实习医生

    九江泌尿科医院

    全科

     羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后,培養羊水细胞,收获羊水细胞,制备染色体,进而在显微镜下分析胎儿染色体核型,医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。但该项检查是有创性的,故有一定几率导致胎儿流产等等风险。

    2016-08-21 19:46
  • 回答3

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    助理医生

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

      无创DNA,准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”,抽取孕妇静脉血后,提取母血中微量的胎儿DNA,利用专门技术检测胎儿罹患 21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。该项技术近两年在国内诸多医院用于临床服务,由于其具有“无创”的特点,越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。

    2016-08-21 19:46
就医问药

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