孕 17 周，NT 和唐筛正常，无创 DNA 能测胎儿性别吗？
已经是第17周了，之前做nt检查和唐筛的时候显示一切正常，可是我还是想做个无创DNA，听说这个的结果会准确一点，我想问下dna无创产前检测可以检测男女吗？我不是重男轻女，只是真的很好奇是男宝宝还是女宝宝，谁能告诉下
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回答1
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王微 主任医师
宁波白癜风医院
白癜风
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无创 DNA 产前检测主要用于评估胎儿染色体异常的风险，而非用于鉴定胎儿性别。其目的在于保障胎儿健康，并非满足对胎儿性别的好奇。我国法律严禁非医学需要的胎儿性别鉴定。 1. 检测目的：无创 DNA 检测是通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离 DNA 来分析胎儿染色体是否存在异常，如 21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。 2. 法律规定：任何单位和个人不得组织、介绍孕妇进行非医学需要的胎儿性别鉴定。 3. 伦理道德：尊重生命，无论胎儿性别如何，都应珍视和关爱。 4. 健康优先：孕期应更关注胎儿的健康发育，按时产检，保障母婴安全。 5. 错误认知：不能将无创 DNA 检测作为了解胎儿性别的手段，这违背了其检测的初衷和法律要求。 总之，无创 DNA 产前检测是一项重要的医学检查，旨在保障胎儿的健康，不应被用于非医学目的的胎儿性别鉴定。
2016-08-20 22:37
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网友 匿名追问：2018-03-11 14:26
就想知道无创dna到底怎么看男女？
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申兰阔医生对该追问进行回答：2018-03-16 07:40
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申兰阔 医师
宁波白癜风医院
其他
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你好，这个是可以检查的。需要看染色体是xx还是xy。国家禁止非医学需要鉴定胎儿性别 。
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回答2
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助理医生
家庭医生在线合作医院
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全科
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可以的，但是国家规定不能透露
2016-08-20 22:37
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回答3
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实习医生
九江泌尿科医院
全科
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鉴于当前医学检测技术水平的限制和孕妇个体差异等不同原因，该规定同时给出了建议：无创DNA产前检测的结果显示为低风险并非最终诊断，依然存在漏检的可能性。即使对于筛查结果为高风险的孕妇，也不应草率终止妊娠，可进行后续介入性产前诊断。介入性产前诊断包括羊水穿刺、脐带血穿刺、绒毛活检等，主要用来预防唐氏儿出生。
2024-10-14 22:56
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
