无创dna基因检测是什么
无创dna基因检测是什么?有必要检查吗?和唐氏筛查有什么区别啊?我怀孕14周了,上网咨询了一下说是可以开始做唐氏筛查或者无创DNA了,不好意思的说,我是一个马虎的准妈妈,关于一些检查,都是医院让做什么我就去做什么,一点计划都没有。
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王微 主任医师
宁波鄞州博润白癜风专病门诊
白癜风
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武汉百佳医生介绍,唐氏筛选,是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查,就是抽绒毛血或羊水做细胞培養,然后做染色体核型分析,如出现21-三体综合征图谱,即可诊断胎儿为唐氏综合征。唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病,大约每750个重生儿就会有1个患有唐氏综合征。唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
2016-08-20 20:36
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回答2
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实习医生
九江泌尿科医院
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武汉百佳妇产医院积极引进无创DNA检测技术,通过采集孕妇外周血,开展无创DNA检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病,对母体外周血血浆中提取游离DN段进行大规模基因组测序,并将测序结果进行生物信息学分析,得出胎儿患“21-三体综合征”的风险率。它具有非侵入式、安全的特征。
2016-08-20 20:36
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回答3
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助理医生
家庭医生在线合作医院
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全科
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无创DNA产前检测技术作为一项新型的产前检测技术,仅需抽取孕妇的静脉血即可判断胎儿是否患有染色体疾病。目前该技术可检测以下胎儿染色体疾病:唐氏综合征(21三体综合征)爱德华氏综合征(18三体综合征)帕陶氏综合征(13三体综合征)。
2016-08-20 20:36
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»