您好，先天性巨结肠是指部分结肠肥厚扩张，功能异常。先天性巨结肠是小儿先天性疾病之一。扩张的肠管消化吸收功能降低甚至消失，容易造成小儿营养不良，远端肠管痉挛，有可能出现肠梗阻，严重的会影响肠管坏死，还有可能危及生命。先天性巨结肠一般建议手术治疗。

病情分析：你好，先天性巨结肠（无神经节细胞症）是小儿外科最常见的消化道畸形之一，以便秘为特点，病变肠段神经节细胞缺失，发生率较高意见建议：　巨结肠诊断一经确立，应在保证安全的情况下择期手术，否则可使病变肠段所累及的正常肠管发生代偿性病理改变，手术中可能被迫切除而不能再生，此外，延迟手术也必然造成患儿的生长发育明显甚至严重滞后于正常同龄儿童。部分短段和超短段病人可以采用保守治疗的方式。国内外常用的手术方式、方法很多，但最终的目的都是切除病变痉挛肠段，恢复局部正常肠蠕动，消除腹胀，能够自主排便。结合国内的具体情况（如经济承受能力、传统观念思维等），手术原则为尽可能一次性手术根治。祝你健康！

病情分析：发病原因为在胚胎发育过程中一些不明因素（可能为病毒感染、代谢紊乱，或存在遗传因素）导致肠道（主要为结肠远端或直肠）肠壁内神经节细胞减少或缺如，致使部分肠段痉挛并失去蠕动功能（痉挛段），其近端肠内容物不易通过，长期淤积，使上端结肠逐渐扩张，肠壁增厚而形成巨大结肠（扩张段）意见建议：先天性巨结肠的治疗包括保守治疗和手术治疗，一旦确诊，迟早均需进行巨结肠根治术才能解除症状。保守治疗适应于临床表现尚轻、诊断未完全明确以及手术前准备等，主要方法有：用肥皂糊、开塞露等刺激肛门直肠，必要时可以用温生理盐水灌肠引起患儿排便。

您好！先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，使该肠段肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。
1、痉挛肠段短、便秘症状轻者，可先采用综合性非手术疗法，包括定时用等渗盐水洗肠，扩肛、甘油栓、缓泻药，并可用针灸或中药治疗，避免粪便在结肠内淤积。若以上方法治疗无效，虽为短段巨结肠亦应手术治疗。
2、凡痉挛肠段长，便秘严重者必须进行根治手术。
3、如果孩子有先天性巨结肠，建议尽快到肛肠科详细检查，遵医嘱正确治疗，并定期复查。
祝安康！

您好！先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，使该肠段肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。
1、痉挛肠段短、便秘症状轻者，可先采用综合性非手术疗法，包括定时用等渗盐水洗肠，扩肛、甘油栓、缓泻药，并可用针灸或中药治疗，避免粪便在结肠内淤积。若以上方法治疗无效，虽为短段巨结肠亦应手术治疗。
2、凡痉挛肠段长，便秘严重者必须进行根治手术。
3、如果孩子有先天性巨结肠，建议尽快到肛肠科详细检查，遵医嘱正确治疗，并定期复查。
祝安康！

医生建议：先天性巨结肠，新生儿可以先用保守治疗，待6个月后，再行根治手术;6个月后可以选用其他的手术方式治疗，最好是在专业医生的指导下进行