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嗜铬细胞瘤的多汗有哪些表现和诊断?

嗜铬细胞瘤

嗜铬细胞瘤的多汗有哪些表现和诊断?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    周荣伟 主任医师

    南昌大学第四附属医院

    三级甲等

    肿瘤科

    临床上以严重高血压症侯群及代谢紊乱为主要表现。高血压是本病的主要表现持续性或具特征意义的阵发性发作,同时伴有面色期红或苍白、出汗、心动过速、头痛等。发作可由情绪波动、运动、体位改变等诱发。往往有较严重的靶器官损伤。代谢紊乱的表现消瘦、多汗、不耐热、体重减轻、低热、糖耐量异常或继发性糖尿病等。有报道嗜铬细胞瘤多汗患者可伴有鼻红粒病granulosisrubranasi,认为这是继发于多汗的。由于嗜铬细胞瘤直径一般均在5cm以上,较大的肿瘤可于腹部扪及,触摸肿瘤可引起高血压的发作。

    2016-07-03 19:59
就医问药

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什么是嗜铬细胞瘤?   嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)可是一种产生儿茶酚胺的肿瘤,起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织,这种瘤细胞能持续或间断地释放大量儿茶酚胺,引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。肾上腺髓质是瘤最常见的原发部位,约占80%~90%,但在儿童,肾上腺外肿瘤的发生率明显高于成人,可达30%~40%,约10%小儿嗜铬细胞瘤有家族性。约90%患儿为持续性高血压。 查看全文»

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王智 / 主任医师

擅长:脑血管疾病和脊髓脊柱疾病,垂体瘤、听神经瘤、三叉神经痛及面肌痉挛

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