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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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先天性外耳及中耳畸形一般按畸形发生的部位和程度分为3级第1级耳廓小而畸形，各部尚可分辨，外耳道狭窄或部分闭锁，鼓膜存在，听力基本正常。第2级耳廓呈条索状突起，相当于耳轮或仅有耳垂。外耳道闭锁，鼓膜及锤骨柄未发育。锤、砧骨融合者占半数，镫骨存在或未发育，呈传导性聋。此型为临床常见类型，约为第1级的2倍。第3级耳廓残缺，仅有零星而不规则的突起，外耳道闭锁，听骨链畸形，伴有内耳功能障碍，表现为混合性聋或感音神经性聋。发病率最低，约占2%。第3级畸形伴有颌面发育不全，表现为眼、颧、上颌、下颌、II、鼻等畸形，伴小耳、外耳道闭锁及听骨畸形，称下颌面骨发育不全Treacher_collinssvndrome。
2016-07-02 13:39
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