武汉胎儿染色体检测是怎样的
我怀孕16周了,因为家里人都很健康,所以之前都没有做nt检查,也没有做唐氏筛查,最近听我一个做护士的亲戚说现在做无创DNA检查染色体异常很有效,说我可以去试试,我想问下胎儿染色体检测是怎样的啊
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
王微 主任医师
宁波鄞州博润白癜风专病门诊
白癜风
-
你好,唐氏筛选,是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查,就是抽绒毛血或羊水做细胞培養,然后做染色体核型分析,如出现21-三体综合征图谱,即可诊断胎儿为唐氏综合征。唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病,大约每750个重生儿就会有1个患有唐氏综合征。唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
2016-07-30 10:36
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
实习医生
九江泌尿科医院
全科
-
你好,武汉胎儿染色体检测就是通过采集孕妇的静脉血进行检测,与唐筛不同的是,无创检测的是游离的DNA
2016-07-30 10:36
-
-
回答3
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
助理医生
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
你好,这个是通过采集孕妇外周血来检测的
2016-07-30 10:36
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»