根据你孩子的病情,可诊断为苯丙酮尿症严格限制苯丙氨酸摄入.由于苯丙氨酸又是身体生长发育必须的氨基酸,因此血中苯丙氨酸维持在5-10mg％的水平较为合适,治疗时用低苯丙氦酸水解蛋白来喂养患儿,但因价格昂贵,一般难以坚持.此时可用饮食治疗,如食用羊肉,大米,大豆,玉米,淀粉,糖,蔬菜,水果等低苯丙氨酸的食物,同时应限制如小麦,蛋类,肉,鱼,虾,乳类等含丰富的苯丙氨酸食物的摄入,定期根据血浓度调整饮食.决定疗效好坏的主要因素是开始治疗时间的早晚,生后立即开始治疗效果最好.一般认为生后3个月内开始治疗,日后智力发育可以正常；但如在6个月以后才开始治疗,以后仍可能存在智力低下；在4-5岁以后才开始治疗者,智力不会改善.通常主张5-6岁可以停止饮食治疗.影响疗效的另一因素与是治疗前苯丙氨酸浓度的原始水平有关,血中浓度越高,控制就越难,日后的智力越差.

苯丙酮尿症（phenylketonurics;PKU）是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出.临床主要表现为智能低下,惊厥发作和色素减少.本病属常染色体隐形遗传.其发病率随种族而异,美国约为1/14000,日本1/60000,我国1/16500.蛋白质中的多种氨基酸确是人体必需的营养素.但是,蛋白质内所含的20种氨基酸中的苯丙氨酸,却会给苯丙酮尿症患者带来严重病害,因为这些患者缺少一种专门利用苯丙氨酸的苯丙氨基羟化酶.在这些患者吃了高蛋白的鱼,肉,禽,蛋后,这些动物蛋白质的大量苯丙氨酸及其不正常代谢产物就会在患者体内不正常地累积.这对脑,肝,肾脏,皮肤等组织器官影响很大,会造成一系列全身症状,智力发育也会受阻,所以苯丙酮尿症患者不能食用任何蛋白质食物,只可吃一些去除了苯丙氨酸的特别蛋白质食品.

不一定的！不知道你家宝宝有没有参加过出生五天的宝宝足后跟采血……如果有苯丙酮尿症，采血结果就是不好的，医院会电话通知你的！苯丙酮尿症，不是那么容易得的，是一种基因遗传病，是基因异常！是一种遗传代谢病，是由于体内苯丙氨酸羟化酶活性降低或其辅酶四氢生物喋呤缺乏，导致苯丙氨酸向酪氨酸代谢受阻，血液和组织中苯丙氨酸浓度增高，尿中苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸显著增加，故称“苯丙酮尿症”。未经治疗的患儿3～4个月后逐渐表现出智力、运动发育落后，头发由黑变黄，皮肤白，全身和尿液有特殊鼠臭味，常有湿疹。随着年龄增长，患儿智力低下越来越明显，年长儿约60%有严重的智能障碍。

苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出.临床主要表现为智能低下,惊厥发作和色素减少.由于苯丙氨酸是合成蛋白质的必需氨基酸,完全缺乏时亦可导致神经系统损害,因此对婴儿可喂给特制的低苯丙氨酸奶粉,到幼儿期添加辅食时应以淀粉类,蔬菜,水果等低蛋白食物为主.

可以正常吃母乳的，如果宝宝有这个病，会表现有智力低下、头发黄、肤色白、运动、语言发育落后的症状，一定要尽早治疗，越早治愈的机会越大的