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回答1
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李冬梅 副主任医师
牡丹江市中医医院
三级甲等
儿科
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一般孕妇会在16-20周进行唐氏筛查,通过抽取静脉血的方式进行检测,主要是为了检查胎儿的21号染色体是否有异常,一般唐氏筛查显示高风险的时候,就要进一步的检查,确定是否孩子的染色体有异常,羊水穿刺是通过抽取孕妇的羊水,检查孩子的染色体是否存在异常,羊水穿刺的准确率是100%。
2018-11-22 22:31
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回答2
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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您好!建议最好马上做个羊穿,如果羊水检查的也有,那就建议最好不要这个小孩了,因为它会使小孩的智力发育障碍,远远不及正常的小孩.祝你健康!
2016-06-08 21:29
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回答3
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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怀孕三个月了,21三体风险,结果是1/57不是高险,别担心,怀孕了,要少用电脑,会有辐射的哦,胎儿健康最重要,平时可以适当运动下的,
2016-06-08 21:36
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回答4
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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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亲爱的,12三体风险的风险临界值在1比270哦,亲的这个数据是在这个范围之内的,所以是属于低风险呢,因此你可以不需要担心的了
2016-06-08 21:43
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回答5
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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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低风险干吗还要做羊水穿刺呀,没必要做得。
2016-06-08 21:49
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»