本病确诊依据白细胞或皮肤成纤维细胞的酶活性测定.杂合子的酶活性在正常与患者之间.可进行产前诊断.　　本病治疗无特异方法,主要是支持疗法和对症处理.溶酶体酶替代疗法和骨髓移植疗效尚未得到广泛认可,但已有成功.如果是6个月以前检查出来,通过高压氧,营养脑细胞的药,就能够全愈.现在你的小孩年龄太大过了最好的治疗期,现在花在多的钱也是没办法了.儿童脑白质病不是一种独立的疾病,它是各种脑白质病的总称.是一种常见而又易被忽视的疾患,脑白质对各种有害刺激的典型反应是髓鞘的变化.儿童脑白质病分类（1）儿童脱髓鞘病变,包括缺血缺氧性脱髓鞘,感染性脱髓鞘,中毒性脱髓鞘;（2）髓鞘形成不良性疾病,其中有肾上腺病白质营养不良,Alexander病,异染性脑白质营养不良,苯丙酮尿症等等;（3）髓鞘发育延迟;（4）不明原因的脑白质异常.各种类型的儿童脑白质病在MRI上均表现为T2WI脑白质内高信号改变.

肾上腺脑白质营养不良肾上腺脑白质营养不良在遗传方式上可分两种类型.一种是较多见的X连锁遗传(X-linkedadrenoleukodystrophy,XLALD或简称ALD);另一种是常染色体隐性遗传,发生于新生儿,称为新生儿肾上腺脑白质营养不良(neonataladrenoleukodystrophy,NALD).意见建议:如果是6个月以前检查出来,通过高压氧,营养脑细胞的药,就能够全愈.生活护理:本病是先天因素形成的,一般是非进行的,治疗以药物,营养为主,再加以适度的中医康复治疗,如针灸,手法的按摩,以及大人配合孩子进行体育的锻炼,都可使孩子的智力和小脑的功能有不同程度的恢复.这是长期的工程,要持之以恒的信心,结合医生的行为指导,可以不断的引导孩子成为相对独立的个体.做好长期战斗的准备.

肾上腺脑白质营养不良肾上腺脑白质营养不良在遗传方式上可分两种类型.一种是较多见的X连锁遗传(X-linkedadrenoleukodystrophy,XLALD或简称ALD)；另一种是常染色体隐性遗传,发生于新生儿,称为新生儿肾上腺脑白质营养不良(neonataladrenoleukodystrophy,NALD).如果是6个月以前检查出来,通过高压氧,营养脑细胞的药,就能够全愈.本病是先天因素形成的,一般是非进行的,治疗以药物,营养为主,再加以适度的中医康复治疗,如针灸,手法的按摩,以及大人配合孩子进行体育的锻炼,都可使孩子的智力和小脑的功能有不同程度的恢复.这是长期的工程,要持之以恒的信心,结合医生的行为指导,可以不断的引导孩子成为相对独立的个体.做好长期战斗的准备.

目前对于此症的病因还并不是太清楚，还没有太有效的办法治疗的，主是根据症状进行对症处理，坚持进行康复治疗。