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肖起涛 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称,是产检必做项目之一,是一种通过抽取孕妇血清,对母血清中某些生化指标水平的检测,筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。 唐氏综合征是一种染色体缺陷病,在第21号染色体上多了一条,故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。由于唐氏综合征患儿具有严重的智力障碍,先天愚型,伸舌样痴呆,生活完全不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,终生无法治愈。以中国为例,大约每20分钟就有一位唐氏儿出生,会给家庭带来沉重的精神和经济负担。 唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法,任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为,大于35岁的是高危人群,怀唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在小于35岁的孕妇当中。
2016-05-31 04:07
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郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好,唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病,一般患儿会具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,患儿不但自己痛苦,还会给家庭造成极大的精神及经济负担。因此唐氏筛查是孕妇必须接受的检查之一。
2016-05-31 04:15
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回答3
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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唐氏综合症又叫21三体综合征又称先天愚型.属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。有接近半数患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。此项检查主要是16-22周内检查。抽血检查,您怀孕五个月现在可以做。
2016-05-31 04:22
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回答4
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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您好,唐氏综合症是孕期中必查的项目,主要是监测宝宝是否患有21,3体综合征,也就是俗称的先天痴呆儿童。20周之内做唐氏筛查,空腹去医院抽血(前提是要医生开送检报告单才行)。这个先做完,等到了中期也就是四五个月后(医生一般到时间都会帮你确定)做糖筛,空腹把葡萄糖在家喝了水去医院一个小时后抽血即可!
2016-05-31 04:28
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»