你好，根据你的描述，一般情况下，如果胎儿单纯的左心室强光点而不合并其他结构异常，大部分情况下预后都是很好的，如果不放心可以去做一个胎儿超声心动图进一步看一下心脏结构情况，如果胎儿结构好的，建议你定期产检复查看看，观察左心室强光点有没有变化，或者出现其他异常，如果没有说明情况还好，

其实胎儿心室内点状强回声是一个声像图表现而不是一种心脏畸形，更不是一种心脏异常诊断。但由于心脏超声常能看到，中期妊娠声像图上现实心室内强回声点得发生率约为2.1%-5%，也有报道在0.5%-20%。心室内强光点与胎儿单倍体异常的关系：左心室单发性强光点较常见，胎儿单倍体异常发生的可能性仅为百分之0—1.8。而右心室、双心室多发或明显的强光点胎儿单倍体异常的危险性增高，有条件应行胎儿染色体组型分析。胎儿心室内强光点同胎儿先天性心脏畸形和其它非染色体畸形并无明确关系。只是发现胎儿心室内强光点，而无其它阳性发现，应在超声报告中予记录，同时注意有无其它高危因素，如孕妇年龄，当孕妇年龄≥31岁时，有心内强光点的胎儿染色体异常的发主率约为1/600。

你好，强回声光点是指在标准的心脏四腔心平面,在双侧心室乳头肌区域出现的强回声点。大多数表现为心室内单一的强回声光点,少数表现为多个强回声点。心室内强回声光点一般是孕中期超声筛查的一个评估内容。对于孤立的心室内强回声光点,单独的强回声点并无重要的临床意义．尤其是当胎儿无其他结构异常，单独的左心室强回声点不宜视为异常．原因可能是乳头肌中央矿物质沉积，或者心室内腱索增厚，也可能乳头肌及腱索不完全穿孔，是发育过程中的一种变异，随着妊娠月份的增加，多数会缩小、消失。

你好，胎儿的左心室强光斑，对于单一的这个指标，一般来说都不能作为临床的依据。左心室的强光斑，很多孕妇怀孕之后都会有，我身边就见过很多，现在宝宝都很健康，但是如果还有结合其他的，比如肾盂分离等等，那么才会考虑可能是染色体的异常。不知道你怀孕15周到20周之间是否有做过唐氏综合症的筛查，如果那个筛查全部都是低风险的，那么现在暂时就先观察，不用那么紧张，或者你实在不放心，可以抽羊水化验染色体。

你好，大部分强回声点随孕周增加而缩小,回声强度也逐渐减弱.到足月妊娠几乎完全消失,少数则可一直存在,直至分娩,甚至产后超声仍能观察到.对于大部分胎儿而言,心室内强回声点可能无重要的临床意义。单纯光点<5mm，一般是钙化现象，可以说这个强光点基本上可以说99.％没问题的，不用担心：建议做好孕期的各项检查，保持心情舒畅，均衡饮食有利于胎儿正常发育

21三体综合症是唐筛的事，那是个大的畸形跟心脏没太大关系，如果有21的话B超看头位和股骨长+DNA能确诊。无创性非整倍体检查就是无创DNA，如果唐筛是高危又不像做羊穿就做DNA+排畸B超来确诊。这两个都跟心脏这事没关系，而且心脏光点变小了说明好的，才26周应该还能长好的。