染色体核型简单而言，是指体细胞染色体在光学显微镜下所有可测定的表型特征的总称。一般包括染色体数目、大小、形态及结构！染色体自动识别软件系统功能特点　　1、清晰度高：可在24位真彩下观察染色体的微观结构，可在计算机显示屏幕上进行染色体核型的自动识别。　　2、操作简单：采用标准MicrosoftWindows平台，可以运行在Windows98x/2K/XP之上，全汉字操作界面、以鼠标操作为主，最大程度地减少手工分析的繁琐工作。　　3、染色体核型自动识别、排列：软件在众多医学临床专家指导下完成，并有ISCN的人类染色体标准模式图的量化数据为基准，系统能自动识别染色体并分组排列，大大降低原有工作的繁杂程度，提高工作效率。　　4、规范化输出报告单：根据中华医学会的报告标准格式，系统自动生成报告，图文并茂，一目了然。　　5、染色体核型自动识别，专业医师审核，染色体核型分析结果自动、快速保存。　　6、档案管理：多种方式的自由组合查询、模糊查询，方便医生对病人资料的管理、检索。

你好；这个需要到大一些的医院进行检查，染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子----植物凝集素（PHA）作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。

您好,该羊水染色体检查结果是未见异常.1,320-400条带阶段G显带染色体并非是指检查了320-400条染色体,这是一个专业术语,专指染色体上特定区域.2,先天愚型又称21三体综合征,三体综合症或Down综合症,属常染色体畸变.该报告上描述的是该显带阶段的染色体正常,未发现畸形,这是最容易发现染色体畸形的区域.但按照核型分析可将21－三体综合征患儿分为三型,标准型,易位型和嵌合体型,因此建议继续临床监测及检查

您好，据您所述，您这种情况属于染色体配对问题，不排除家族遗传的可能，也有遗传过程中发生变异的可能建议您不必担心，这种病几率很小，如果还有疑问，您和您的爱人可以做一下染色体检查，祝您健康