你好，唐氏筛查的一般检查范围正常的是1:270。如果后面的数据越大，相比较来说，患病的几率越小，如果数据低于270的话，是属于高危风险，建议重新进行无创DNA检测，应该放松心情，正确认识高危风险，并不代表孩子一定会患有这种疾病的。只是相比较来说，几率较高。

唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法，它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群（如所有的孕妇人群），通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。目前进行的针对唐氏综合征，18三体综合征以及先天性神经管畸形的筛查和诊断就是这样的一种系统方法，首先针对所有的孕妇，通过筛查的方法把胎儿患有先天愚型、伸舌样痴呆等三种疾病风险较高的孕妇筛检出来，进行下一步的诊断性检查，如果胎儿最终确诊是这些先天性疾病的患者，孕妇可以对是否继续妊娠做出自己的决定。以上提到的这些疾病所用的是同样的筛查方法，也就是通过你的年龄，体重，静脉血中AFP以及β－HCG的水平，结合你其他的一些情况（如是否吸烟或酗酒等），计算出你的胎儿分别患有以上三种先天性疾病的风险值。依据风险值的高低你将得到一个阳性（高危）或阴性（低危）的结果。具体的方法就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。2、AFP中文名称为甲胎蛋白，如母血及胎儿羊水AFP均增高，证实胎儿有神经管畸形，即脊柱裂、脊脑膜膨出、无脑儿、小头畸形、脑积水。

病情分析：你好，唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白（AFP）、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，游离雌三醇（uE3），开放性脊柱裂。结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性。甲胎蛋白（AFP）的正常值应大于2.5MoM，HCGb修正MOOM值正常值范围是0.5-2.5，uE3平均MOM值为不小于0.7。就你的检查看，还是属于低风险的。虽然AFP有些偏低，但是问题不大的。MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。希望对你有所帮助。

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示低风险，说明生育唐氏儿的可能性小，但不代表一定不会生育唐氏儿，须行羊水穿刺和胎儿染色体检查，才可明确是否唐氏儿。医生询问：

亲，唐筛结果最后是一个风险的判定，而不是一个确定性的结论。你21三体风险概率是1/2900，18三体概率为1/50000，这个概率一般是判定为低风险的，就是那么多人里面有一个是有问题的，你的神经管畸形概率是那么多。阴性在其它报告里面都是好的，但对唐筛报告其实没有意义的，只是告诉你概率比较低的，相对比较安全。

亲，我看到你的结果比我当时的结果有点低，我当时是正常的你要问你的医生，不管检查的结果正不正常医生才能告诉你该做什么就算结果不正常，也不一定代表BB就是畸形儿，只是有较大的可能如果结果不正常，医生还会建议你抽羊水水进一步细胞培养，这样结果要更准确些不用担心，放松心情，妈妈的情绪对宝贝有绝对大的影响哦