唐氏综合症产前筛查唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是最常见的染色体非整倍体疾病。唐筛检查是唐氏综合症产前筛选检查的简称.唐氏综合症产前筛查唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法，它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群（如所有的孕妇人群），通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人唐氏综合症产前筛查群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。唐氏筛查查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。是检建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。唐氏综合症产前筛查做唐氏筛查时不需要空腹，抽取孕妇外周血就可以了，但唐氏筛查与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小都有关。一般来说，在怀孕的15—20周为唐氏筛查的最佳时期，准妈妈不要忘记和自己的孕检医生约好检查时间。唐氏综合症产前筛查很多准备做妈妈或者已经做妈妈的，一定对“唐氏综合症”这个词不陌生，唐氏患儿会有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，终生无法治愈。唐氏综合症发病率极高，会给家庭带来沉重的精神和经济负担。唐氏综合症产前筛查唐氏综合症难以治愈，所以一定要做好产前筛查。一般怀孕15—20周是做唐氏筛查最佳时期，是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄，体重，孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏综合症产前筛查唐氏综合症发病原因很多，城市环境污染的加重，如生活环境污染、受病毒感染、化学药物、放射性辐射、家庭装修、口服避孕药、老化现象、吸烟酗酒等都会导致发病，具体表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。唐氏综合症产前筛查唐氏筛查是所有孕期准妈妈必经的孕检项目，通过常规检查，将可能性较大的人群筛查出来，再一次深入诊断，如果胎儿患有先天愚型、伸舌样痴呆等，最终确诊是这些先天性疾病的患者，目前没有有效治疗手段，最好的办法就是终止妊娠。唐氏综合症产前筛查以下七类是小元总结的准妈妈一定要做唐氏筛查：年龄大于35岁；曾经有过异常孩子的分娩史，比如生了一个脑积水的孩子；有不明原因的胚胎停止发育或者胎停育；妊娠期间有阴道出血；在妊娠早期有服药史；在妊娠早期的时候，有过有害物质的接触史；确实有明确的家族史，第一次怀孕就应该做唐氏筛查。你好，这些都是我个人的看法哦，，虽然不是很好，但是也是我个人的看解，望你用得上，不用谢，嘻嘻嘻。。。。。

唐氏综合症产前筛查唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查时间唐氏综合症产前筛查方法/步骤唐氏综合症产前筛查1怀孕20—24周是做唐氏筛查的比较佳时期。医生建议唐氏筛查20~24周做比较好，但各个检查医院各自情况不同，具体唐氏筛查时间听医院通知。唐氏综合症产前筛查2唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天愚形的风险。唐氏综合症产前筛查唐筛主要是针对唐氏综合症的筛查，就是检查宝宝是否会是先天愚型的唐氏儿，主要查甲胎蛋白、人类绒毛促性腺激素、游离雌三醇。

,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。

目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。可以去三甲医院咨询，主要就是防止并发症的发生，根本治疗本病目前是不可能的。正确的治疗是患者康复的希望，如果您的身体健康出现了疾病的症状，请及时到正规医院就医，以免延误病情，造成严重的后果，早治疗早健康。