- Q:
- A:
患上进行性面偏侧萎缩症目前无有效治疗方法，本病通常呈自限性，治疗尚限于对症处理。有癫痫、偏头痛、三叉神经痛、眼部炎症者应给予相应治疗，严重者可行整形美容手术...详细»
- Q:
- A:
根据你所说的这个情况，这个是不会遗传的，你不要担心的详细»
- Q:
- A:
1.好发于20岁前的青少年，偶见1岁内发病，女性多见。起病隐袭，缓慢进展，萎缩过程可以在面部任何部位开始，多为一侧面颊、额等处，以眶上部、颧部较为多见。起始...详细»
- Q:
- A:
临床表现：本病起病隐袭，缓慢进展，可以达数十年之久。少数患者病情可自行停止进展。首发症状多为一侧面颊、额部等处皮肤干燥，色素沉着，以后皮肤粗糙，面部毛发变白...详细»
- Q:
- A:
临床表现1.起病隐袭，大多20岁前发病，病情发展的速度不定。大多数病例在进展数年至十余年后趋向缓解，但伴发癫痫者可能持续进展。2.萎缩过程可以从面部任何部位...详细»
- Q:
- A:
临床表现起病隐袭。萎缩过程可以在面部任何部位开始，以眶上部、颧部较为多见。起始点常呈条状，略与中线平行，皮肤皱缩，毛发脱落，称为“刀痕。病变缓慢地发展到半个...详细»
- Q:
- A:
你好，进行性面偏侧萎缩症为一种进行性单侧面部组织的营养障碍性疾病，部分患者累及肢体或躯体，称为进行性半侧萎缩症，也称之为Parry-Romberg综合征。详细»
- Q:
- A:
你好，进行性面肌偏侧萎缩症progressivefacialhemiatrophy，PFH，又称Parry-Romberg综合征PRS是一种进行性半侧面部萎...详细»
- Q:
- A:
你好，进行性面肌偏侧萎缩症，又称Parry-Romberg综合征(PRS)是一种进行性半侧面部萎缩性疾病，累及皮肤，软组织，软骨以及其下的骨组织。本病女性多...详细»
- Q:
- A:
偏侧萎缩症为常染色体显性遗传方式，可有散发病例。详细»
- Q:
- A:
偏侧萎缩症 I型：（脱髓鞘型）是典型的偏侧萎缩症。双下肢呈倒立酒瓶状，或称鹤立腿，同时出现足弓高耸、爪形趾、马蹄内翻畸形等，行走时表现特殊的跨越步态。表现肌...详细»
- Q:
- A:
偏侧萎缩症检查，基因检测，肌电图检查。详细»
- Q:
- A:
这哥问题不清楚！起到相关医院咨询~详细»
- Q:
- A:
需要到整形科检查看看是否有手术适应症的明白吗详细»
- Q:
- A:
进行性面偏侧萎缩症不能吃：忌吃食物猪肥肉等。忌吃理由猪肥肉含有的脂肪含量过高，脂肪营养不良的患者消化功能较差，不容易消化过多的脂肪详细»
- Q:
- A:
你好，进行性面偏侧萎缩症目前无有效治疗方法，本病通常呈自限性，治疗尚限于对症处理。有癫痫、偏头痛、三叉神经痛、眼部炎症者应给予相应治疗，严重者可行整形美容手...详细»
- Q:
- A:
除去可疑发病因素，对症治疗。可试用针灸、封闭、理疗、按摩等疗法，多种疗法合用，试用静滴复方丹参合剂，普鲁卡因封闭等。中医药虎骨酒加温按摩有一定益处。详细»
- Q:
- A:
你好；根据你的描述；考虑可以。可采取针灸、理疗、推拿等。详细»
- Q:
- A:
你好，病因不明。可能与三叉神经、颈交感神经功能紊乱而导致血管运动，营养功能障碍，或内分泌功能失调有关，抑或与颅脑、颈部外伤、感染或胎儿期损伤有一定关系。详细»
- Q:
- A:
这个情况要注意观察症状，可以选择物理方法来进行治疗，注意休息，合理的饮食，保持良好的心情，增加全面的营养。注意保暖，忌寒、凉、生、冷刺激，防止寒邪侵袭。或是...详细»
- Q:
- A:
病因尚不明了。可能与三叉神经、颈交感神经功能紊乱而导致血管运动，营养功能障碍，或内分泌功能失调有关，抑或与颅脑、颈部外伤、感染或胎儿期损伤有一定关系。发病机...详细»
- Q:
- A:
你好，病因尚不明了。可能与三叉神经、颈交感神经功能紊乱而导致血管运动，营养功能障碍，或内分泌功能失调有关，抑或与颅脑、颈部外伤、感染或胎儿期损伤有一定关系。详细»
- Q:
- A:
面偏侧萎缩症目前的治疗尚限于对症处理。有人用氢溴酸樟柳碱5rag、与生理盐水l0ml混合，做面部穴位注射，对轻症可获一定疗效。还可采取针灸、理疗、推拿等。有...详细»
- Q:
- A:
面偏侧萎缩症为一种单侧面部组织的营养障碍性疾病，其临床特征是一侧面部各种组织慢性进行性萎缩。原因尚未明了，一般认为和自主神经系统的中枢性或周围性损害有关。详细»
- Q:
- A:
你好，病区呈局限性皮下脂肪和结缔组织萎缩，皮肤萎缩、皱褶,常伴脱发，色素沉着，白斑，毛细血管扩张，汗分泌增加或减少，唾液分泌减少，颧骨，额骨等下陷，与正常皮...详细»
- Q:
- A:
面偏侧萎缩症起病隐袭，缓慢进展鵻，萎缩过程可以在面部任何部位开始多为火罐网一侧面颊额等以眶上部颧部较为多见鵻起始点常呈条状，略与中线平行；皮肤干燥，或累及身...详细»
- Q:
- A:
面偏侧萎缩症不需要手术，治疗主要是对症治疗。详细»
- Q:
- A:
面偏侧萎缩症的原因尚未明了。由于部分病例伴有包括Hornet综合征在内的颈交感神经障碍的症状，一般认为和自主神经系统的中枢性或周围性损害有关。详细»
- Q:
- A:
面偏侧萎缩症应当注意早诊断早治疗。详细»
- Q:
- A:
面偏侧萎缩症仅部分患者同时伴有癫痫发作或偏头痛，但约半数患者的脑电图记录有阵发性活动鵻。详细»
- Q:
- A:
面偏侧萎缩症形态特殊，当病员出现典型的单侧面部萎缩，而肌力量不受影响时，不难诊断。详细»
- Q:
- A:
面偏侧萎缩症起病多在儿童、少年期，一般在l0一20岁之间，但无绝对年限。女性患者较多。详细»
- Q:
- A:
面偏侧萎缩症只要对症状进行检查，不难诊断。详细»
- Q:
- A:
面偏侧萎缩症患者应该忌辛辣，忌烟酒，对症治疗。详细»
- Q:
- A:
面偏侧萎缩症尚无有效预防措施，主要是预防可能的原发病诱因。详细»
- Q:
- A:
面偏侧萎缩症预后一般，通常呈自限性，治疗尚限于对症处理，严重者可行整形美容手术。详细»
- Q:
- A:
面偏侧萎缩症为一种单侧面部组织的营养障碍性疾病，其临床特征是一侧面部各种组织慢性进行性萎缩。详细»
- Q:
- A:
进行性面肌偏侧萎缩症的症状好出现于20岁前的青少年，偶见1岁内发病，女性多见。起病隐袭，缓慢进展，萎缩过程可以在面部任何部位开始，多为一侧面颊、额等处，以眶...详细»
- Q:
- A:
进行性面肌偏侧萎缩症的病因尚未明了。一般认为与自主神经系统的中枢性或周围性损害有关。部分患者常并发错构瘤、先天性动脉瘤、脑发育不全等，推测遗传因素致胚胎发育...详细»
- Q:
- A:
家族性自主功能障碍综合征的治疗尚无特殊治疗方法，仅以对证治疗为主。吞咽困难的患儿可给予鼻饲，肺部感染者可适当应用抗生素，多汗、流涎可服用阿托品类药物，流泪障...详细»
- Q:
- A:
进行性面偏侧萎缩症的治疗目前无有效的方法，本病通常呈自限性，治疗尚限于对症处理。有癫痫、偏头痛、三叉神经痛、眼部炎症者应给予相应治疗，严重者可行整形美容手术...详细»
- Q:
- A:
进行性面偏侧萎缩症的病因尚未明了。一般认为与自主神经系统的中枢性或周围性损害有关。部分患者常并发错构瘤、先天性动脉瘤、脑发育不全等，推测遗传因素致胚胎发育异...详细»
- Q:
- A:
进行性面偏侧萎缩症的病因尚未明了。一般认为与自主神经系统的中枢性或周围性损害有关。部分患者常并发错构瘤、先天性动脉瘤、脑发育不全等，推测遗传因素致胚胎发育异...详细»
