尼曼-匹克病
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- A:
尼曼匹克氏病的主要特点为全单核巨噬细胞和神经系统中出现大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞所致的。一般情况下，尼曼匹克病早期症状为食欲不振，恶心呕吐，进食困难，肤...详细»
- Q:
- A:
尼曼-匹克病的治疗：目前尚无特殊、有效的治疗方法，主要是对症治疗。除低脂饮食、加强营养外，应用维生素C、E或丁羟基二苯乙烯，可阻止神经鞘磷脂M所含不饱和脂肪...详细»
- Q:
- A:
尼曼-匹克病：临床症状，根据临床表现(发病年龄和有无神经系统症状)、神经鞘磷脂酶含量及脂质贮积量分为5型。各型的共同特点为肝、脾大和生长发育障碍，有些类型有...详细»
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- A:
此病是个世界难题，目前没有有效的办法.属于常染色体隐性遗传，所以只有1/4的概率生出病儿.要预防只要取羊水做基因检查.但我也不知道哪里可做这种基因的检查.这...详细»
- Q:
- A:
无特效疗法,以对症治疗为主,附脂饮食,加强营养.1.抗氧化剂维生素C,E或丁羟基二苯乙烯,可阻止神经鞘磷脂M所含不饱和脂肪酸的过氧化和聚和作用,减少脂褐素和...详细»
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- A:
最好结合医生血常规检查，骨穿检查，X射线检查等，明确后及时治疗。详细»
- Q:
- A:
这情况最好去正规的大医院进行检查治疗，不能治愈的，最好结合医生对症治疗，控制病情。详细»
- Q:
- A:
多在生后3～6月内，少数在生后几周或1岁后发病。初为食欲不振、呕吐、喂养困难、极度消瘦，皮肤干燥呈腊黄色，进行性智力、运动减退，肌张力低软瘫，终成白痴，详细»
- Q:
- A:
肝脾淋巴结肿大及慢性肺疾病，肺心病，惊厥，生长发育迟缓，可导致肝硬化，肝功能衰竭，发生门脉高压及腹水，发展为脾功能亢进，全血细胞减少，详细»
