- Q:
- A:
获得性纤维蛋白原缺乏症的治疗：(一)积极治疗原发病(二)对症治疗1.纤维蛋白原缺乏症的治疗可输入新鲜全血或血浆。每瑜入全血200ml或血浆l00ml，可提高...详细»
- Q:
- A:
1.纯合子型血浆中Fg缺如。临床表现为终生出血倾向，典型患者生后即有脐部出血不止，可自发性或轻微外伤后出血，表现为鼻出血、腔黏膜出血、皮下出血、血肿、消化道...详细»
- Q:
- A:
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的治疗：治疗先天性缺乏症并有出血或须手术者，应予替代治疗，治疗剂量取决于患者血浆纤维蛋白原含量和欲达到止血所需的纤...详细»
- Q:
- A:
先天性纤维蛋白原缺乏症的治疗：先天性纤维蛋白原缺乏症患者在外伤或手术时可用血浆、新鲜全血、冷沉淀或纤维蛋白原制剂治疗。纤维蛋白原的止血浓度为50～l00mg...详细»
- Q:
- A:
先天性纤维蛋白原缺乏症是一种罕见的出血性疾病，发病率为百万分之一，根据纤维蛋白原的缺乏程度，可分为低纤维蛋白原血症和无纤维蛋白原血症，前者多为杂合子，后者多...详细»
- Q:
- A:
你好,对于重型无纤维蛋白血症患者可应用冷沉淀输注预防性输注仅适用于怀孕患者急性活动性出血手术前和怀孕是进行替代治疗的指征冻干人纤维蛋白原（纤维蛋白原）水平在...详细»
- Q:
- A:
遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症肝素可用来预防血栓的发生最好到医院去治疗祝你健康详细»
- Q:
- A:
你好,对于重型无纤维蛋白血症患者可应用冷沉淀输注预防性输注仅适用于怀孕患者急性活动性出血手术前和怀孕是进行替代治疗的指征冻干人纤维蛋白原（纤维蛋白原）水平在...详细»
- Q:
- A:
你好！遗传性纤维蛋白原缺乏症，多为常染色体隐性遗传，男女均可累及，约半数患者为近亲婚配者的子女。患者血浆纤维蛋白原水平极低，但双亲的血浆纤维蛋白原浓度往往正...详细»
- Q:
- A:
病情分析：遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症肝素可用来预防血栓的发生，最好到医院去治疗，祝你健康详细»
- Q:
- A:
你好遗传性纤维蛋白原缺乏症患者加强锻炼是对的也是对病情很好的但是要知道有些运动项目是不可以做的比如比较剧烈的：篮球、足球、橄榄球等等需要很消耗体力的运动是绝...详细»
- Q:
- A:
对于重型无纤维蛋白血症患者可应用冷沉淀输注预防性输注仅适用于怀孕患者急性活动性出血手术前和怀孕是进行替代治疗的指征冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)水平在1g...详细»
- Q:
- A:
你好，并发症是婴幼儿时期的并发颅内出血，在年长儿中出血可发生于任何部位，有时出血是致命性的，遗传性无纤维蛋白原血症的患者有发生自发性脾破裂的危险详细»
- Q:
- A:
你好，在女性这些患者中还可观察到胎盘破裂和产后大出血，如果不给予替代治疗，则无纤维蛋白原血症的女性患者大多数会发生早产，部分有可能在孕早期(最初的3个月)发...详细»
- Q:
- A:
你好，在女性这些患者中还可观察到胎盘破裂和产后大出血，如果不给予替代治疗，则无纤维蛋白原血症的女性患者大多数会发生早产，部分有可能在孕早期(最初的3个月)发...详细»
- Q:
- A:
你好，饮食均衡，多吃水果蔬菜等高纤维食物，多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品，注意饮食清淡，可进行适量的运动详细»
- Q:
- A:
你好，要做以下检查：血栓与止血检测、血清冷纤维蛋白原、血常规。建议要及时治疗。详细»
- Q:
- A:
你好，要做以下检查：血栓与止血检测、血清冷纤维蛋白原、血常规。建议要及时治疗。详细»
- Q:
- A:
你好，一般不需要的，大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等...详细»
- Q:
- A:
你好，本病多数呈染色体显性遗传，主要病因是凝血酶-纤维蛋白原反应的3个环节：纤维蛋白肽A或B释放异常；纤维蛋白原单体聚化异常；纤维蛋白原单体交联缺陷。详细»
- Q:
- A:
你好，注意饮食均衡，多吃水果蔬菜等高纤维食物，多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品，注意饮食清淡，可进行适量的运动详细»
- Q:
- A:
你好，遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，但是，文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道。详细»
- Q:
- A:
你好，所有群体。遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，但是，文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道。详细»
- Q:
- A:
你好，大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术...详细»
- Q:
- A:
你好，主要的病死原因是婴幼儿时期的并发颅内出血，在年长儿中出血可发生于任何部位，有时出血是致命性的，遗传性无纤维蛋白原血症的患者有发生自发性脾破裂的危险详细»
- Q:
- A:
你好，大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术...详细»
- Q:
- A:
你好，约40%的异常纤维蛋白原血症患者是无症状的，45%～50%的病例表现为出血病，而剩余的10%～15%的患者表现为血栓性疾病(静脉或动脉)，或者同时具有...详细»
- Q:
- A:
你好，大约40%异常纤维蛋白原血症患者无症状，45%～50%有出血表现。要做以下检查：血栓与止血检测、血清冷纤维蛋白原、血常规。建议要及时治疗。详细»
- Q:
- A:
你好，遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，但是，文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道。详细»
- Q:
- A:
你好，先天性纤维蛋白原缺乏症的易发人群有：无纤维蛋白原血症多为常染色体隐性遗传，男女均可累及，约半数患者为近亲婚配者的子女。患者血浆纤维蛋白原水平极低，但双...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性纤维蛋白原缺乏症的检查有：实验室检查，⒈凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间和凝血时间都延长，这些检查的异常都可以被加入的正常血浆所纠正。⒉血浆中...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏症是严重的，病死率很高，主要死因颅内出血。先天性蛋白原缺乏症多为常染色体隐性或显性遗传致纤维蛋白原缺乏。详细»
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏症的危害在于并发症和预后。其并发症为婴幼儿时期的并发颅内出血，在年长儿中出血可发生于任何部位，有时出血是致命性的，先天性无纤维蛋白原血...详细»
- Q:
- A:
先天性纤维蛋白原缺乏症的发生主要是由于肝合成纤维蛋白原的功能存在先天性缺陷，无或低纤维蛋白原血症者纤维蛋白原的合成不足或完全缺如，而纤维蛋白原的代谢过程正常...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏症的症状为虽然无纤维蛋白原血症的患者的血液不能正常的凝固，但是却很少发生出血。在纤维蛋白原血症减少的患者中也会发生致命性的出血，但是在...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏症的饮食禁忌有：1、忌烟、酒及辛辣刺激性食物。2、忌肥腻、油煎、霉变、腌制食物。3、忌公鸡、鹅等发物。4、出血严重时忌海鲜及刺激、致敏...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏症要注意造作预防，预防方法有：⒈在女性这些患者中还可观察到胎盘破裂和产后大出血如果不给予替代治疗则无纤维蛋白原血症的女性患者大多数会发...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏症多为常染色体隐性或显性遗传致纤维蛋白原缺乏。多为常染色体隐性或显性遗传致纤维蛋白原缺乏。其症状为虽然无纤维蛋白原血症的患者的血液不能...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。多为常染色体隐性或显性遗传致纤维蛋白原缺乏。其症状为虽然无纤维蛋白原血症的患者的血液不能正常...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏症的预后，病死率很高，主要死因颅内出血。先天性蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。多为常染色体隐性或显性遗传致纤维蛋白...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏症的诊断方法有：⒈凝血酶原时间活化部分凝血活酶时间和凝血时间都延长这些检查的异常都可以被加入的正常血浆所纠正⒉血浆中循环纤维蛋白原抗原...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性纤维蛋白酶原缺乏症的并发症主要为婴幼儿时期的并发颅内出血在年长儿中出血，可发生于任何部位。有时出血是致命性的，先天性无纤维蛋白原血症的患者有发生...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏症多为常染色体隐性或显性遗传致纤维蛋白原缺乏。其治疗方法有：对于重型无纤维蛋白血症患者可应用冷沉淀输注，预防性输注仅适用于怀孕患者。急...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏症的预防方法有：⒈在女性这些患者中还可观察到胎盘破裂和产后大出血，如果不给予替代治疗则无纤维蛋白原血症的女性患者大多数会发生早产，部分...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏症一般是不需要手术的。其治疗的方法有：对于重型无纤维蛋白血症患者可应用冷沉淀输注，预防性输注仅适用于怀孕患者。急性活动性出血手术前和怀...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏症的治疗方法有：对于重型无纤维蛋白血症患者可应用冷沉淀输注，预防性输注仅适用于怀孕患者。急性活动性出血手术前和怀孕是进行替代治疗的指征...详细»
- Q:
- A:
获得性纤维蛋白原缺乏症的症状分三种，一是纤维蛋白原产生不足纤维蛋白原在肝脏中产生，因此肝病可引起纤维蛋白原缺乏，并与肝实质损害的程度成正比；二是纤维蛋白原消...详细»
- Q:
- A:
获得性纤维蛋白原缺乏症的治疗应积极治疗原发病的基础上，采用下述治疗方法：（一）纤维蛋白原缺乏症的治疗可输入全血或血浆。每输入全血200ml或血浆00ml，可...详细»
- Q:
- A:
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的治疗因患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控...详细»
- Q:
- A:
先天性纤维蛋白原缺乏症的症状：.纯合子型，血浆中Fg缺如。临床表现为终生出血倾向，典型患者生后即有脐部出血不止，可自发性或轻微外伤后出血，表现为鼻出血、腔黏...详细»
- Q:
- A:
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的诊断应符合下列条件：①有阳性的遗传家族史(新发病例除外)；②临床上常表现为出血倾向血栓形成和伤口裂开等；③实验室...详细»
- Q:
- A:
先天性纤维蛋白原缺乏症的诊断根据阳性家族史，临床表现结合实验室检查即可。遗传性纤维蛋白原缺乏应与获得性纤维蛋白原缺乏仔细鉴别，后者多见于肝脏疾病或弥散性血管...详细»
- Q:
- A:
先天性纤维蛋白原缺乏症的诊断根据阳性家族史，临床表现结合实验室检查即可。遗传性纤维蛋白原缺乏应与获得性纤维蛋白原缺乏仔细鉴别，后者多见于肝脏疾病或弥散性血管...详细»
