- Q:
- A:
目前的情况看，无创检查有染色体异常，这个很可能是有孩子的先天性畸形，所以不利于身体的健康，如果所以这个孩子不建议保留的，所以需要注意的，建议去医院的妇产科就...详细»
- Q:
- A:
染色体缺失重复是不一样的，需要根据具体的情况来分析，如果是有疾病的发生，需要针对性的治疗，所以需要尽快去医院就诊，如果身体有异常情况，那就需要及时的去医院就...详细»
- Q:
- A:
常染色体显性遗传病是由单个等位基因突变引起的常染色体异常遗传病。如果父母中的其中一方有常染色体显性遗传的病理的基因，只要将其中的一个病理基因遗传给孩子，孩子...详细»
- Q:
- A:
如果是你说的这个情况，还要看具体是什么染色体异常以及是否有多发的畸形。并不是所有的染色体异常疾病都会影响寿命。一旦确诊孩子存在这个问题以后，在生育时一定要做...详细»
- Q:
- A:
来月经期间是可以抽血化验做染色体检查的，不影响检查结果，需要空腹去医院抽血化验，了解染色体的情况，看是否正常，排除遗传性疾病的可能。染色体异常是不能治疗的，...详细»
- Q:
- A:
正常情况下，男性Y染色体是长度最短的一条染色体。长度≥18号染色体就是Y染色体偏大，称为“大Y”。主要由Y染色体长臂异染色质区长度变异引起，大多数人智力外观...详细»
- Q:
- A:
首先要看看是哪方面染色体异常。如果染色体罗伯逊易位在这些结构的数量上是异常的，可以选择做第三代试管婴儿，取出胚胎进行测试。染色体结构数目正常后，将其移植进去...详细»
- Q:
- A:
如果父亲或母亲的遗传染色体异常，就会遗传给下一代，这一点是不能改变的。另外，在日常生活中，如果接触大量的辐射或化学药物，会导致精子或卵子染色体异常。染色体异...详细»
- Q:
- A:
高龄孕妇检查胎儿染色体有没有异常是为了排除胎儿有没有畸形或者高风险的现象存在。可以避免一些脑瘫智力低下的胎儿，如果染色体检查异常，需要进行二次检查来进行确诊...详细»
- Q:
- A:
有一些染色体异常患者外观是没有明显异常的。尤其是常染色体倒位者。想要明确自己是否存在染色体异常，需要抽血做染色体分析。一般需要一个月左右拿到结果。具体的费用...详细»
- Q:
- A:
染色体存的问题并不是不能怀孕，但是生的孩子可能会因为染色体异常的原因，导致孩子脑瘫或者是患有一些基因类的疾病。也有一部分可以进行试管排除染色体异常病症。因为...详细»
- Q:
- A:
做染色体检查需要抽取血液，最好夫妻双方都检查一下。通过这个检查可以确定是否存在染色体形态和数目上的异常。检查结果需要两周到一个月的时间才能出来。尤其是家族中...详细»
- Q:
- A:
引起染色体异常的常见原因，有遗传因素，病毒感染因素以及环境因素，比如男女其中一方家族有染色体遗传史的，就可能会有遗传因素，引起染色体异常，另外如果在怀孕期母...详细»
- Q:
- A:
胎儿染色体非整倍体又称为无创DNA。通过对母体外周血样品中的游离DNA进行测筛选胎儿是否患有21三体综合征、18三体综合征或13三体综合征确定胎儿是否存在染...详细»
- Q:
- A:
是会影响到生育的，甚至会导致胎儿出现畸形，因为染色体异常是会使患者体内的一些功能不全的，也会导致胎儿遗传到一些比较严重的疾病。患者如果有染色体异常的情况，一...详细»
- Q:
- A:
常染色体隐性鱼鳞病是会遗传的。常染色体隐性鱼鳞病是因遗传父母的病因基因而引起的，患者通常会表现为皮肤干燥，粗糙，呈鳞屑状，看起来像鱼鳞一样。常染色体隐性鱼鳞...详细»
- Q:
- A:
21号染色体随体增长可能预示着先兆流产或胚胎停育。应该及时去医院检查。接受胎儿保护治疗。如果没有特殊症状，可以优先进行保守观察，不会影响正常生育。怀孕期间定...详细»
- Q:
- A:
染色体检查也就是通过检查了解自身染色体情况，比如染色体是否正常，是否有遗传性疾病等。染色体检查一般在2周左右出结果。但不同医院，染色体检查出结果的时间还是会...详细»
- Q:
- A:
染色体畸形就是说染色体的结构与数量有异常，一般在怀孕后对胎儿会造成影响，可能会导致胎儿畸形，所以对于染色体异常一般是不建议怀孕的，最好是及时通过检查找出病因...详细»
- Q:
- A:
一般在怀孕11~13周之间可以去医院检查NT，如果厚度超过3.0，考虑是颈部淋巴回流受阻，胎儿畸形的可能性比较大，这种情况是有可能胎儿畸形的，可以再怀孕15...详细»
- Q:
- A:
脆性X染色体综合征属于性染色体遗传病，基因位于x染色体上。多见于男性患者且症状较严重，可表现为特殊面容，行为语言障碍、智力低下、巨睾等，女性多为携带者，约1...详细»
- Q:
- A:
一般染色体异常是不能生育的，染色体异常可能会导致胎儿畸形，而且遗传给下一代的几率会比较高，也有可能造成早产或者流产以及死胎等现象，所以对于染色体异常最好根据...详细»
- Q:
- A:
做染色体检查的时候是不需要空腹的。因为染色体检查主要就是检查是否有遗传性的疾病，而遗传性的疾病就是指在遗传基因有缺陷而引发出的一些疾病。而遗传性的疾病是跟饮...详细»
- Q:
- A:
如果是染色体发生变异，容易导致孩子多种畸形的发生，一旦确定胎儿畸形，需要及时去医院做引产手术，染色体异常大多是遗传，基因突变，药物，环境不好都有可能导致染色...详细»
- Q:
- A:
性染色体异常大多是先天性的疾病，像这种疾病没有特别有效的治疗措施。而且很有可能会影响正常的生育能力，大多也是没有办法改变的。如果存在家族病史或者曾经出现过染...详细»
- Q:
- A:
通过染色体检查可以确定是否存在染色体数目上的变化以及是否存在染色体形态改变（如缺失，倒位、平衡易位）等问题。通过检查只能明确是否存在异常，并不能直接解决问题...详细»
- Q:
- A:
非侵入性DNA只是更高层次的筛选，并不是诊断的基础。精度相对较高，但不是100%准确。建议进行羊膜穿刺术检查染色体以进一步澄清。羊水穿刺建议在怀孕的第16至...详细»
- Q:
- A:
染色体检查是检查身体内有没有遗传因素的疾病，或者家族的遗传史，一些高龄产妇做染色体是为了确保胎儿的发育正常，有没有畸形或者智力发育的问题，可以降低畸形胎儿，...详细»
- Q:
- A:
考虑在发生自然流产的原因中，染色体异常是早期流产最常见的原因，半数以上与胚胎染色体异常有关系，染色体异常包括数目异常和结构异常，数目异常以三体居首位。另外除...详细»
- Q:
- A:
如果出现有脑动脉异常的问题是由于染色体遗传基因导致容易引起脑循环障碍，后期会出现脑组织异常的问题。比如脑血管疾病引起的脑组织损伤，可以考虑通过药物配合手术的...详细»
- Q:
- A:
免疫力是不会影响染色体的，因为免疫力是指身体免疫力比较低的情况下可能会引起一些疾病的发生，但是这些疾病通过积极的治疗是可以治愈的，而染色体是属于遗传性的，一...详细»
- Q:
- A:
染色体检查能够查出一些系统性的疾病，比如是否有地中海贫血或者是唐氏综合症，系统性的检查主要是血液的检查，主要是检查有没有异常的染色体，能够有效的查到一些白血...详细»
- Q:
- A:
女性如果有染色体异常，要先去医院检查，看是哪方面的染色体异常，之后再考虑能不能够怀孕的。有些女性的染色体异常表现不明显，而且没有出现临床的症状，遗传给下一代...详细»
- Q:
- A:
染色体畸形是一种能够导致不孕不育的疾病，主要原因是因为自身染色体不同于常人。如果是遗传性染色体畸形，他是细胞所含的遗传物质出现异常而导致的，这对自身的生育有...详细»
- Q:
- A:
是有一定关系的。儿童左耳畸形的行成首先考虑到怀孕期间母亲接触烟跟酒，其次是接触了含有致畸形的化学用品。再者怀孕期间接触了大量的二手烟。最后怀孕期间没有任何问...详细»
- Q:
- A:
高龄孕妇，身体的卵母细胞已经有老化的趋势，因此在卵子细胞受精分裂的过程中，容易出现畸变。高龄女性怀孕后，胎儿畸形的概率比适龄女性怀孕要高。所以对高龄孕妇进行...详细»
- Q:
- A:
查血辨别性别的这个问题并不是百分百的准确，所以不要特别依赖这个操作。在怀孕期间做好自身的调理，保证胎儿的发育正常和营养的摄入，保证孕期自己的身体营养充足，这...详细»
- Q:
- A:
怀疑有染色体异常的话，可以抽血做染色体核型分析，确定是否存在染色体数目和形态上的异常。一般需要两周到一个月的时间拿到检查结果。具体的费用还要看医院的收费标准...详细»
- Q:
- A:
染色体异常，也是会怀孕的，但是会影响到胎儿的健康，染色体异常会增加胎儿流产、激情以及患有脑病的概率。染色体异常可以通过唐氏筛查、羊水穿刺等检查方式确定胎儿的...详细»
- Q:
- A:
羊水穿刺检查，只是通过羊膜腔穿刺抽出羊水检查胎儿的染色体情况，是判断一下染色体是否有异常，是否有遗传性疾病的。一般在怀孕16周到20周之间可以去做羊水穿刺检...详细»
- Q:
- A:
胎儿偏小不一定是染色体异常引起的。染色体是不会发生感染的，胎儿偏小，大多是营养不好或是受孕晚，遗传都有关系，建议孕期适当增加营养，荤素搭配。只要是孩子持续增...详细»
- Q:
- A:
做染色体检查是需要抽血的，可以确定是否存在染色体异常，比如染色体缺失，重复，倒位等。尤其是家族中有遗传病史者以及已经出生过有染色体异常问题的孩子的，都建议做...详细»
- Q:
- A:
多囊肾不属于染色体异常引起的疾病，这种疾病属于良性病变，对身体健康是没有影响的，囊肿不怎么生长，不用过度担心，可以定期复查，只要是囊肿没有明显增长就没事儿，...详细»
- Q:
- A:
从你的情况看，主要是不完全性纵膈子宫，如果是曾经发生过两次流产，认为是纵膈子宫导致的，所以暂时不能继续怀孕的，需要尽早做个手术治疗的，建议用宫腔镜手术治疗的...详细»
- Q:
- A:
你好，平时指的染色体异常疾病，在临床上比较常见的是唐氏综合症，18三体综合症，13三体综合症，x脆性综合症等，目前医学上还没有太好的治疗办法可以治疗染色体异...详细»
- Q:
- A:
血友病属于x染色体隐性遗传疾病。父亲的性染色体为xy，母亲的染色体为xx，双方各占一半。如果是继承了父亲的x染色体，则基因型只能是xx，这样就会是女孩，而不...详细»
