先天性纤维类型比例失调
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诊断检查：肌活检示Ⅰ型纤维少于Ⅱ型纤维，比例明显失调。此种情况似是一种综合征，而非一个病种。鉴别诊断：先天性纤维类型比例失调需要和下面疾病鉴别：一、中央轴空...详细»
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先天性纤维类型比例失调是先天性肌病的一种类型，出生时已有病理变化。详细»
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先天性纤维类型比例失调检查，肌活检示Ⅰ型纤维少于Ⅱ型纤维。详细»
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先天性纤维类型比例失调有遗传因素，可为AD，AR或XR遗传。详细»
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先天性纤维类型比例失调诊断，肌活检示Ⅰ型纤维少于Ⅱ型纤维，比例明显失调。此种情况似是一种综合征，而非一个病种。详细»
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先天性纤维类型比例失调是先天性肌病的一种类型，出生时已有病理变化。详细»
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先天性纤维类型比例失调暂无针对性药品。主要以其他治疗为主。详细»
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先天性纤维类型比例失调症状，患儿出生后立即表现肌张力低和全身肌肉无力。挛缩与多处骨胳畸形如髋关节脱位、脊柱后侧凸、双足内翻、外翻皆常见。尽管肌力弱出生时明显...详细»
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先天性纤维类型比例失调暂无针对性药品。主要以其他治疗为主。详细»
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先天性纤维类型比例失调的症状可以分为：门脉高压型、胆管炎型、门脉高压合并胆管炎型和无症状型。先天性肝纤维化以继发性的门脉高压症及其并发症为主要表现，也有一部...详细»
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先天性纤维类型比例失调的治疗：1.大多数无伴发病的CHF只需处理其并发症，如消化道出血，出血不多者可给予止血剂、输血、三腔二囊管压迫止血，给食管胃底曲张静脉...详细»
