- Q:
- A:
遗传性感觉运动神经病也就是遗传性疾病，具体来讲遗传性神经病变可分类为遗传性感觉-运动性神经病变(HSMN),或遗传性感觉性神经病变。这种病变非常常见，其实大...详细»
- Q:
- A:
运动感觉神经病的症状，包括肌肉无力、萎缩、肌张力高、病理性阳性，或者是出现感觉异常，大小便失禁或者是障碍。这些症状表现会严重的影响到患者正常的生活和工作，而...详细»
- Q:
- A:
通常神经病指的是神经症，而感觉自己有神经症不一定就属于神经症，可以先通过一些神经症的心理测验初步评估一下，引发神经症的常见原因主要是包括压力，刺激事件，遗传...详细»
- Q:
- A:
显性遗传的感觉神经病这种疾病，这里没有具体的治疗方法。维生素B1可以治疗。对于局部溃疡，可采用理疗等方法治疗。遗传性感觉神经病变是一种显性遗传病。逐渐地，踝...详细»
- Q:
- A:
你好：如果患有神经性头疼，考虑可以考虑神经内科就诊，需要通过检查后，明确诊断的。建议做个脑部ct，头颅核磁共振的检查，明确诊断下，如果指标正常，那么考虑神经...详细»
- Q:
- A:
大腿根部和小腿窝，弯曲时有压迫感，考虑是劳累引起的，或者是关节炎，软骨损伤，骨质增生等影响所致。劳累问题不大，注意多休息下就好，不放心做个膝关节X光片检查，...详细»
- Q:
- A:
您好，患者年轻，前列腺炎的存在后可以导致阳痿的发生，有的可以长期手淫等有关，因此要考虑。意见建议：建议你现在目前的情况最好去正规医院做个阴茎勃起测定一下通过...详细»
- Q:
- A:
你好，你的情况过性生活时最好是带两个避孕套降低龟头敏感度的，注意局部卫生，必要时可以选择手术治疗，过性生活时要放松心情和做足前戏比较好。详细»
- Q:
- A:
诊断检查：根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状似仙鹤腿样进行诊断。少数患者...详细»
- Q:
- A:
鉴别诊断：显性遗传的感觉神经病需要和下面疾病鉴别：(一)隐性遗传的感觉神经病(reccssivesensoryneuropathy)特点是婴幼年起病，四肢末...详细»
- Q:
- A:
1、成人致残性遗传性感觉神经病本病为常染色体显性遗传，10～20岁起病，主要累及双足，开始为足底胼胝形成，之后出现水疱、溃疡、淋巴管炎和刺激性疼痛。远端痛温...详细»
- Q:
- A:
多在青少年期起病，男女患病数相若。起病慢，早期诉夜盲和视力、听力减退。随后出现下肢肌力减退，对称性肌萎缩，足下垂，踝反射消失，四肢远端深浅感觉减退，周围神经...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的治疗：预防应在调查分析家族遗传情况明确的基础上进行。Ⅰ型的Ⅰ、Ⅱ级亲属表面健康者作神经传导速度和诱发电位检查有助于早期发现砸临床...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型：诊断检查：婴儿期发病，弛缓性截瘫，周围型深浅觉减退，腱反射消失(少数明显减退)，周围神经变粗。实验室检查神经传导速度减慢、脑脊液...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型：诊断检查：根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状...详细»
- Q:
- A:
泰舒达吡贝地尔缓释片用于老年患者的慢性病理性认知和感觉神经障碍的辅助性症状性治疗（除阿尔茨海默病和其他类型的痴呆）。详细»
- Q:
- A:
出生后数月即可发现病态，运动神经发育迟缓，常见明显的四肢远端萎缩，并渐向近端发展;感觉障碍与生俱来，深浅感觉皆受累，触、震动觉、关节运动觉减退较著。患儿可丧...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型的治疗：预防：及时检出杂合子，指导婚配，避免杂合子成员间结婚至为重要。检出杂合子多采用植烷酸饮食负荷试验或皮肤成纤维细胞培养，测定...详细»
- Q:
- A:
(一)显性遗传的感觉神经病感觉神经病的症状为有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。(二)隐性遗传的感觉神经病特点是婴幼年起病，四肢末端反复溃疡，并致...详细»
- Q:
- A:
以最常见的经典型常显遗传Ⅰ型为例，多自童年、少年或青春期起病，男性多见，下肢远端肌肉萎缩无力，渐向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3处停止发展，患者快...详细»
- Q:
- A:
检查1、血液检查包括血糖、肝功、肾功、血沉、风湿系列、免疫球蛋白电泳等与自身免疫有关的血清学检查;血清重金属(铅、汞、砷、铊等)浓度检测;对鉴别诊断有意义。...详细»
- Q:
- A:
诊断检查：家族中有本病AR遗传史;发病年龄多为4-7岁，少数在青少年期;病初常有神经性聋和嗅觉减退;病情徐渐发展，恒有三大特征：④早期夜盲，视野逐渐缩小，尔...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的治疗：预防：应在调查分析家族遗传情况明确的基础上进行。对Ⅱ型病例进行详细体检，并进行有关本病的神经电生理检测项目。治疗：本病无特...详细»
- Q:
- A:
头有疼痛感，考虑为颈椎病、脑供血不足引起的，可以拍片检查一下的，现在可以口服止疼药物的，不可以过于劳累，不可以负重的。详细»
- Q:
- A:
你好，根据你的描述，如果牙齿已经坏的很厉害的话，即使进行修补，也不一定能保住。 你可以去正规医院牙科就诊，消毒处理方法都更正规。 注意口腔卫生，养成刷牙...详细»
- Q:
- A:
你好， 神经性咽喉炎是由细菌引起的一种疾病，可分为急性咽喉炎和慢性咽喉炎两种，急性咽炎：常为病毒引起，其次为细菌所致。冬春季最为多见。多继发于急性鼻炎、急性...详细»
- Q:
- A:
你好，即腓骨肌萎缩症(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先报告，他们确认的一种特殊型家族性进行性肌萎缩...详细»
- Q:
- A:
你好，即腓骨肌萎缩症(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先报告，他们确认的一种特殊型家族性进行性肌萎缩...详细»
- Q:
- A:
医生建议：是可以好的。脑灵片能够补气血，养心肾，健脑安神。用于心肾不交所致健忘失眠，头晕心悸，身倦无力，体虚自汗；神经衰弱见上述证候者。饮食上要少吃生冷辛辣...详细»
- Q:
- A:
即Dejerin-Sottas病(Dejerin-Sottas disease)。Dejerin和Sottas于1893年报告两例同胞同患此病，1例幼年起病...详细»
- Q:
- A:
即Dejerin-Sottas病(Dejerin-Sottas disease)。Dejerin和Sottas于1893年报告两例同胞同患此病，1例幼年起病...详细»
- Q:
- A:
您说的情况应该是面部肌肉抽搐，这种情况应该注意多休息，及时测量血压，警惕血压升高；如果频繁出现面部肌肉抽搐，要警惕面神经瘫痪的可能，必要时可以看看医生考虑使...详细»
- Q:
- A:
你好，你所说的情况， 往往是有脑血管痉挛、神经痛的情况引起的多见的了。 建议做脑部ct检查。确诊一下在治疗。注意保养。不要着凉。保持心情舒畅。详细»
- Q:
- A:
有可能是胎儿增大，压迫到神经了，可以来按摩一下，或者是多走动走动看看能不能缓解。详细»
- Q:
- A:
你好，这个神经衰弱或者植物神经功能紊乱。需要遵医嘱服用药物和对症治疗。不能吃辛辣刺激性食物和生冷食物。需要流质易消化饮食和服用药物谷维素片和安神补脑液 。详细»
- Q:
- A:
总感觉神经紧张，胸闷的不行，心着急，要考虑是心理疾病，还有就是伴有心脏疾病，如心律失常过速等，一般问题也不大，不放心可以去医院做个检查，可以做个心电图和心电...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型是遗传性运动和感觉神经病Ⅱ型，比Ⅰ型少见。是一种特殊型家族性进行性肌萎缩症， HMSNⅡ型病变主要在轴索。详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状似仙鹤腿样进...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型检查，血清植烷酸含量测定，脑脊液测定蛋白量。详细»
- Q:
- A:
显性遗传的感觉神经病没有特殊的治疗方法，需要提前预防本病很重要，由于本病涉及的遗传类型有几种，在预测外表正常的患者家属会否发生本病时，应细致调查其家系，参考...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型检查，免疫功能，神经活检检查。详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型以最常见的经典型常显遗传Ⅰ型为例，多自童年、少年或青春期起病，男性多见，下肢远端肌肉萎缩无，渐向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型通常是常染色体显性遗传的疾病,其特征是肌肉无力与萎缩主要表现在腓骨肌与下肢远端的肌肉.病人可能还有其他变性疾病(如Friedrei...详细»
- Q:
- A:
头痛是临床常见的症状，通常将局限于头颅上半部，包括眉弓、耳轮上缘和枕外隆突连线以上部位的疼痛统称头痛。头痛程度有轻有重，疼痛时间有长有短。疼痛形式多种多样，...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型病因，标准型是AD遗传，其次也可是AR和XR遗传或极少见的X连锁显性遗传;后者国内尚未见报告。详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型AR遗传。都是隔代遗传，患病一代的同胞有1/4受累，两性皆有;患者父母、子女不发病。患者父母近亲通婚率较高，皮肤细胞的植烷酸氧化率...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型多在青少年期起病，男女患病数相若。起病慢，早期诉夜盲和视、听减退。随后出现下肢肌减退，对称性肌萎缩，足下垂，踝反射消失，四肢远端深...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型是一种特殊型家族性进行性肌萎缩症，自远端缓慢向上发展;继而手也出现向前臂发展的萎缩。详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型无有效疗法。可试用肾上腺皮质激素及B族维生素，必要时手术矫正足畸形。及时检出杂合子，指导婚配，避免杂合子成员间结婚至为重要。详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型检查，免疫功能检查，神经电生理检查。详细»
- Q:
- A:
显性遗传的感觉神经病症状，多在青中年发病，缓慢进展，下肢温痛觉减退或散失。显性遗传的感觉神经病的表现为足底溃疡常年不愈，累及下肢，致残一般较晚。腱反射迟钝或...详细»
