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- A:
x连锁性遗传SCID的治疗：x连锁性遗传SCID的治疗概要：x连锁性遗传SCID最好的方法是外周血、骨髓和脐血干细胞移植。采用IVIG替代疗法，磺胺甲恶唑/...详细»
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IgG3缺陷抗蛋白质抗原的抗体，包括抗病毒蛋白的抗体主要是IgG1和IgG3亚类。IgG3抗体可能是最主要的中和病毒的有效抗体。IgG3缺陷主要与导致慢性肺...详细»
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X连锁无丙种球蛋白血症的治疗：早期开始丙种球蛋白替代疗法患者的预后较好。应用有效抗生素抗感染仍属重要措施。免疫球蛋白替代治疗为预防严重感染的重要手段。肌注入...详细»
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少症状X连锁隐性智能发育不全：X染色体是XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊的性染色体。雌体有相同的性染色体时，在性别决定上，XX为雌，XY(或XO)为雄...详细»
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X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力：X染色体是XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊的性染色体。雌体有相同的性染色体时，此性染色体称为X染色体。在性别决定上...详细»
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临床表现：患者在出生后最初几个月，因循环中还保持一定量母体IgG，所以在临床上往往没有症状。一般在4～8个月发病。常见各种化脓性感染，包括肺炎、败血症、中耳...详细»
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你好，这个目前没有特殊治疗方法。一般携带者无法治疗。可以三级甲医院检查和定期复查。详细»
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X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力无特殊治疗，一般采用支持疗法。详细»
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- A:
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力出生时仅见严重的肌张力低下。半岁后肌萎缩，抬头困难，运动发育迟滞，不能行走。语言发育明显迟滞伴发音困难。全身肌萎缩，关节挛...详细»
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X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力检查，肌活检可见Ⅱ型纤维萎缩。详细»
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X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力是Allen、Herndon和Dudley(1944)报一家系6代24个男性患严重的X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力。详细»
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X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力是Allen、Herndon和Dudley(1944)报一家系6代24个男性患严重的X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力。详细»
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X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力是Allen、Herndon和Dudley(1944)报一家系6代24个男性患严重的X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力。详细»
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X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力诊断，肌活检可见Ⅱ型纤维萎缩，先天性肌纤维分布异常。详细»
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X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力无特殊治疗，一般采用支持疗法。可以预防的。详细»
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- A:
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力病因，病因不明，一般是跟遗传有关系的。详细»
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少症状X连锁隐性智能发育不全检查有体检和各种生化常规检查.详细»
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- A:
少症状X连锁隐性智能发育不全除严重MR外无明显畸形及神经系统改变，发生率不详。又称Renpenning综合征.详细»
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- A:
少症状X连锁隐性智能发育不全治疗主要是加强智能训练。详细»
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- A:
少症状X连锁隐性智能发育不全发病机理不明。呈XR遗传，少数男性基因携带者可完全不显。详细»
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少症状X连锁隐性智能发育不全除严重MR外无明显畸形及神经系统改变，发生率不详。又称Renpenning综合征.详细»
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少症状X连锁隐性智能发育不全治疗主要是加强智能训练。详细»
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干性皮肤和轻度寻常型鱼鳞病之间的界限模糊，鉴别需依据主观经验。对于男性鱼鳞病患者，X-连锁鱼鳞病的鳞屑通常较大，颜色较黑，颈部和其他屈侧部位受累，母亲分娩时...详细»
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- A:
你好，x连锁性遗传SCID最好的方法是外周血、骨髓和脐血干细胞移植。采用IVIG替代疗法，磺胺甲恶唑/甲氧苄啶(复方新诺明)预防卡氏肺囊虫肺炎。患者应到医院...详细»
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- A:
你好，临床表现、免疫检查所见的病理改变均与常染色体隐性遗传型相似，唯在这类SCID病人及其家系中尚未发现DAD或NP酶缺陷者。详细»
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- A:
你好，IgG3缺陷抗蛋白质抗原的抗体，包括抗病毒蛋白的抗体主要是IgG1和IgG3亚类。IgG3抗体可能是最主要的中和病毒的有效抗体。IgG3缺陷主要与导致...详细»
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- A:
你好，x连锁性遗传SCID最好的方法是外周血、骨髓和脐血干细胞移植。采用IVIG替代疗法，磺胺甲恶唑/甲氧苄啶(复方新诺明)预防卡氏肺囊虫肺炎。患者应到医院...详细»
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你好，IgG3缺陷抗蛋白质抗原的抗体，包括抗病毒蛋白的抗体主要是IgG1和IgG3亚类。IgG3抗体可能是最主要的中和病毒的有效抗体。IgG3缺陷主要与导致...详细»
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你好，IgG3缺陷抗蛋白质抗原的抗体，包括抗病毒蛋白的抗体主要是IgG1和IgG3亚类。IgG3抗体可能是最主要的中和病毒的有效抗体。IgG3缺陷主要与导致...详细»
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你好，IVIG 替代疗法，可控制大多数XLA 患儿的感染症状、全身状况迅速改善，伴发病症如关节疼痛、吸收不良和贫血等也明显缓解。IVIG 治疗对预防和治疗肠...详细»
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- A:
你好，X-连锁无丙种球蛋白血症是由于人类B 细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。...详细»
