- Q:
- A:
出现线粒体脑肌病的问题主要由于存在有这种细胞的异常病变，产生有局部肌肉组织的病理改变会引起头痛头晕症状，严重时甚至会产生有相应的功能障碍。可以考虑通过药物的...详细»
- Q:
- A:
对于线粒体脑肌病的问题，在治疗方面要根据病情的发展以及严重程度来进行分析，比如通过药物或者采取手术的方法处理。防止后期症状加重，会产生有脑组织的不可逆性损伤...详细»
- Q:
- A:
对于存在有线粒体肌病以及脑肌病的问题，要进行诊断或者鉴别诊断，需要考虑通过血液方面的检查以及局部脑部影像学检查，和脑组织方面的情况进行分析。可以通过药物的方...详细»
- Q:
- A:
线粒体脑肌病是一种因遗传基因的缺陷而导致的疾病，具有多种临床表现，主要是脑和肌肉受累，由遗传缺陷导致的患者线粒体各种功能异常引起。病因可以通过电生理检查、血...详细»
- Q:
- A:
线粒体脑肌病是由线粒体排列结构和功能的异常变化引起的病理变化。主要症状有眼肌麻痹、阵发性痉挛、反复发作、共济失调等。在严重的情况下，可能会出现肾功能不全、糖...详细»
- Q:
- A:
如果出现有线粒体脑肌病的问题，在治疗方面早期主要可以考虑通过药物的方法来进行控制治疗处理，防止症状加重。如果已经产生有脑部结构改变的问题，导致有相应的功能障...详细»
- Q:
- A:
如果存在有线粒体脑肌病的问题是由于本身存在有脑部肌肉细胞的异常病变，具体能够存活多长时间无法预测，要根据本身身体的体质以及病变发展的程度来进行分析。可以考虑...详细»
- Q:
- A:
线粒体脑肌病是由于遗传基因缺陷引起的，运动不耐受、小脑共济失调、眼外肌麻痹等是该疾病比较多见的症状。该疾病发现后需要及时进行治疗，若一直长期不处理是会对肌肉...详细»
- Q:
- A:
线粒体脑肌病是由线粒体排列结构和功能的异常变化引起的病理变化。主要症状有眼肌麻痹、阵发性痉挛、反复发作、共济失调等。在严重的情况下，可能会出现肾功能不全、糖...详细»
- Q:
- A:
抗线粒体阳性是胆汁性肝炎或者肝硬化的表现之一，是一种自身免疫性疾病，出现的原因一般有：第一，自身免疫力较低，应注意个人卫生和生活环境。第二，肝脏出现了问题，...详细»
- Q:
- A:
线粒体病饮食上合理膳食可多摄入一些高纤维素以及新鲜的蔬菜和水果，营养均衡，包括蛋白质、糖、脂肪、维生素、微量元素和膳食纤维等必需的营养素，荤素搭配，食物品种...详细»
- Q:
- A:
线粒体肌病的晚期会出现眼外肌麻痹，卒中，癫痫反复发作，肌阵挛等症状的，对于身体健康以及正常的生活影响极大，在治疗上也是会出现困难的，一定要注意这个事情，具体...详细»
- Q:
- A:
你好，高等动物生命的能量生产百分之百由线粒体负责。线粒体的活动若是活跃进行，就能充分供给生命能量，使水车高速旋转，反之若其活动恶化，老化的细胞将在维持生命方...详细»
- Q:
- A:
你好，高等动物生命的能量生产百分之百由线粒体负责。线粒体的活动若是活跃进行，就能充分供给生命能量，使水车高速旋转，反之若其活动恶化，老化的细胞将在维持生命方...详细»
- Q:
- A:
你的情况是线粒体M2抗体阳性，可能是原发性胆汁性胆管炎引起的可能大，需要根据肝功能和肝脏彩超的结果判断治疗。详细»
- Q:
- A:
你的情况是线粒体M2抗体阳性，可能是原发性胆汁性胆管炎引起的可能大，需要根据肝功能和肝脏彩超的结果判断治疗。详细»
- Q:
- A:
您好，有关线粒体异常引起的疾病，目前已发现有一百多种，主要累及肌肉、中枢和外周神经，也与糖尿病、贫血等有关。这些疾病，当然会影响到孩子的正常生长发育，是可以...详细»
- Q:
- A:
线粒体肌病的治疗：治疗：目前无特效治疗，主要是对症治疗。1.饮食治疗丙酮酸羧化酶缺少的患者可给予高蛋白、高糖、低脂饮食。2.药物治疗静滴ATPS0～120m...详细»
- Q:
- A:
遗传性线粒体脑肌病的治疗：遗传性线粒体脑肌病病儿一经诊断即应坚持对病儿和其家庭进行随访，进行遗传咨询和管理，(一)遗传性线粒体脑肌病的对症治疗控制惊厥，加强...详细»
- Q:
- A:
①慢性进行性眼外肌瘫痪(CPEO)首发症状为眼院下垂，全眼外肌瘫痪，双侧对称或不对称，伴有复视。②Kearns—Say—re综合征(KSS)主要发现为20岁...详细»
- Q:
- A:
(一)线粒体脑病伴乳酸酸中毒与卒中遗传性线粒体脑肌病多于3—11岁起病，患儿在婴儿时期正常.以后多有身材矮小和惊厥，有卒中样发作伴偏瘫、偏盲或皮质盲，随病程...详细»
- Q:
- A:
线粒体基因突变糖尿病：临床表现特点本病的临床特点有①母系遗传;即家系内女性患者的子女均可能传得此突变基因而得病，男性患者的于女均不得病，但不同家系子女患病率...详细»
- Q:
- A:
诊断检查：本病的诊断尚无统一标准。病理检查、生化检测及基因检查与临床相结合是诊断线粒体肌病的主要根据，免疫组化检查在本病的诊断中具有重要价值。结合以下几条可...详细»
- Q:
- A:
临床表现因酶缺乏种类而异，最主要的综合征有下列数种。(一)分型线粒体肌病按其主要受累部位及临床经过可分为：以侵犯骨骼肌为主的综合征;以侵犯中枢神经为主的综合...详细»
- Q:
- A:
线粒体肌病和脑肌病的治疗：【治疗对策】(一)治疗原则1.无特异性治疗。2.饮食治疗。3.代谢治疗。4.对症支持治疗。(二)治疗计划1.基础治疗(1)饮食措施...详细»
- Q:
- A:
1.线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)：多在20岁时起病，也有儿童及中年起病，男女均受累，临床特征是骨骼肌极度不能耐受疲劳，轻度活动即...详细»
- Q:
- A:
有线粒体脑肌病，它是线粒体结构和功能异常，造成脑和肌肉受累为主的多系统疾病，和遗传是有关系的，属于遗传基因缺陷引起的疾病。只要是遗传性疾病，就会有概率遗传到...详细»
- Q:
- A:
你好，线粒体病是线粒体DNA缺失或点突变引起线粒体代谢所需酶或载体缺陷，使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变，从而产生复杂的临床症状。详细»
- Q:
- A:
你好，线粒体病是线粒体DNA缺失或点突变引起线粒体代谢所需酶或载体缺陷，使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变，从而产生复杂的临床症状。详细»
- Q:
- A:
医生建议：根据你检测数值是好些。我建议你还是能去医院查个心电图，心肌酶，和乙肝五项，再最后根据检查结果对症治疗！详细»
- Q:
- A:
你好，线粒体病是线粒体DNA缺失或点突变引起线粒体代谢所需酶或载体缺陷，使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变，从而产生复杂的临床症状。详细»
- Q:
- A:
你好，线粒体病是线粒体DNA缺失或点突变引起线粒体代谢所需酶或载体缺陷，使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变，从而产生复杂的临床症状。详细»
- Q:
- A:
你好，遗传性线粒体脑肌病在1970～1980年间，由shaoira等提出“线粒体脑肌病”(mltoCHondrialencephalomy-opathy)。...详细»
- Q:
- A:
医生建议：你好，根据你的描述，建议你还是前往医院进行详细的检查和治疗，以免耽误病情，祝你宝宝早日康复！详细»
- Q:
- A:
医生建议：说明是劳累饮酒加重的症状，你要注意睡眠充足不要饮酒刺激和熬夜劳累就会好转，这个指标，可以护肝片口服的。详细»
- Q:
- A:
高等动物生命的能量生产百分之百由线粒体负责。线粒体的活动若是活跃进行，就能充分供给生命能量，使水车高速旋转，反之若其活动恶化，老化的细胞将在维持生命方面产生...详细»
- Q:
- A:
线粒体肌病和脑肌病以侵犯骨骼肌为主的综合征其特点是骨骼肌极度不耐受疲劳，可发作性起病，也可渐进性起病，首发症状为双下肢或四肢无。病程中均出现四肢乏，多于运动...详细»
- Q:
- A:
线粒体肌病和脑肌病指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。详细»
- Q:
- A:
线粒体肌病和脑肌病目前无特效治疗，主要是对症治疗。.饮食治疗丙酮酸羧化酶缺少的患者可给予高蛋白、高糖、低脂饮食。2.药物治疗，若血清肌酶谱明显升高或组织病理...详细»
- Q:
- A:
线粒体肌病和脑肌病诊断尚无统一标准。病理检查、生化检测及基因检查与临床相结合是诊断线粒体肌病的主要根据，免疫组化检查在本病的诊断中具有重要价值。结合以下几条...详细»
- Q:
- A:
线粒体肌病和脑肌病目前无特效治疗，主要是对症治疗。.饮食治疗丙酮酸羧化酶缺少的患者可给予高蛋白、高糖、低脂饮食。2.药物治疗，若血清肌酶谱明显升高或组织病理...详细»
- Q:
- A:
线粒体肌病和脑肌病指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。详细»
- Q:
- A:
线粒体肌病和脑肌病肌肉病理的共同特点为破红肌纤维。本病是因遗传基因的缺陷，患者线粒体上有着各种不同的功能异常，并由此导致临床表现多样性。详细»
- Q:
- A:
线粒体肌病和脑肌病检查，常见检查有免疫组化检查等。详细»
- Q:
- A:
医生建议：线粒体肌病是一种严重的神经系统疾病，会累及患者众多器官，虽然病程进展较为缓慢，但是随着病情发展，患者会出现多脏器功能受损，一般早期药物治疗，手术治...详细»
- Q:
- A:
临床表现特点本病的临床特点有母系遗传，即家系内女性患者的子女均可能传得此突变基因而得病，男性患者的于女均不得病，但不同家系子女患病率变异较大。临床表现少散呈...详细»
- Q:
- A:
诊断对有母系遗传史、发病早的2型糖尿病患者、体重低于正常的糖尿病患者、伴神经性耳聋的糖尿病患者、病程中胰岛B细胞功能明显降低而需用胰岛素治疗的2型糖尿病患者...详细»
- Q:
- A:
线粒体基因突变糖尿病病因方法线粒体基因突变糖尿病的病因主要分为2大方面患病率，线粒体基周mttRNAleuUUR突变糖尿病的患病率低，发病机制，线粒体基因突...详细»
- Q:
- A:
你好；你的情况这一般建议可以配合服用中药治疗，效果很好的。详细»
- Q:
- A:
治疗线粒体脑肌病，虽然近几年对本病分子基础的认识突飞猛进，但治疗选择仍然有限，目前主要依靠支持疗法，而不是纠正根本缺陷。基因治疗策略包括降低突变型mtDNA...详细»
- Q:
- A:
治疗线粒体脑肌病，虽然近几年对本病分子基础的认识突飞猛进，但治疗选择仍然有限，目前主要依靠支持疗法，而不是纠正根本缺陷。基因治疗策略包括降低突变型mtDNA...详细»
- Q:
- A:
正常来说，线粒体脑肌病是一组少见的线粒体结构和（或）功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳，神经系统主要...详细»
- Q:
- A:
正常来说，线粒体脑肌病是一组少见的线粒体结构和（或）功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳，神经系统主要...详细»
